工厂机械设备划分标准

车间设备的开云app定义及分类

车间设备的定义及分类是指工厂车间里用来生产产品的机器、设备等。它们包括机械设备、电气设备、仪器仪表、空调设备、消防设备、安全设备、自动化设备和其他专用设备等。根据查询相关公开信息显示，车间设备根据不同的要求可以分为以下几类：1、机械设备：包括机床、锻造机械、热处理机械、切削机械、搅拌机械、组装机械等。2、电气设备：包括发电机、变压器、电容器、继电器、电源等。3、仪器仪表：包括温度计、压力表、流量计、电表、电子控制系统等。4、空调设备：包括空调制冷机、风机、换气扇、空调控制系统等。5、消防设备：包括消防水泵、灭火器、烟感器、消防报警器等。6、安全设备：包括安全门、安全网、安全系统、安全照明系统等。7、自动化设备：包括PLC控制系统、自动化测量设备、自动化加工设备等。8、其他专用设备：包括金属检测仪、粉碎机、洗涤机等。

机械产品等级划分有什么标准么

根据机械电子工业部制定的《机械产品质量等级评定暂行管理办法》（以下简称《办法》）， 为进一步明确产品质量等级评定工作的程序和要求，明确各有关单位、部门的职责，特制定本细则。

—、企业的职责

（1）企业要对定等产品按行业制定的有关质量分等标准中相应的等级标准或内控标准组织生产，进行实物检查（连续两年达到申报等级品要求）和工厂条件的自查（按《机械工业质量管理必备条件验收细则》）， 达到要求。出厂产品要进行分等判定。

（2）在自查符合条件的基础上填写《机械产品等级评定申报表》（样表见附表一）一式两份，于每年11月底向所在省、 市主管厅局申报计划，其中申报优等品的《机械产品等级评定申报表》抄报检测中心。

（3）优等品定等检测和检查由有关行业检测中心进行，一等品的定等产品检测由省市主管厅局下达到经认可的省市质检站或委托有关检测中心进行。企业要协助检查工作的正常开展。

（4）检查合格后，企业要尽快填写《机械产品等级评定申请书》报省市主管厅局（申报优等品的需一式二份、申报一等品的需一式一份）。

（5）定等产品的日常管理：已定等产品在出厂检验时，要进行分等判定和存放，并有等级标记。

二、省市主管厅局职责

（1）对企业的优等品申报情况初审汇总后，填写《优等品评定计划申报汇总表》连同企业填写的申报表于每年12月10日～20日报部质量安全司。

（2）优等品的检查和检测结束后，审查企业上报的优等品申请书，并于每年11月15日～20日统一报部质量安全司。

（3）根据企业的一等品申报情况编制下达一等品评定计划，同时将一等品评定计划抄报部质量安全司。

（4）一等品的产品检测要下达到经认可的有关质检站进行，本省市不具备检测条件的产品，要负责委托行业有关检测中心检测。

（5）组织一等品评定的工厂条件验收（包括对企业申报产品执行的产品标准、日常生产的等级品率和出厂分等判定情况的检查）， 验收结束后向企业出具《工厂必备条件检查验收结论》和《定等产品日常生产成品等级品率情况表》。收集汇总申报一等品评定产品的用户意见。

（6）一等品的评定根据检查结果及企业上报的《机械产品等级评定申请书》组织审查、批准及下发“一等品证书”。并于当年12月15日以前将所批准的一等品名单汇总报部质量安全司。

（7）组织对本省、市定等产品的日常管理和监督。

三、检测单位职责

（1）有关检测单位在接到部下达的当年优等品评定计划及省市的一等品评定检测委托书后，尽快安排检测计划并进行突击抽样检测。

（2）检测单位到达企业后要尽可能通知有关主管厅局。

（3）检测结束后，及时向企业出具检测报告，优等品检测结果报部和主管省市厅局；一等品检测结果只报主管省、市厅局。

（4）检测中心对申报优等品企业进行工厂条件验收，应包括对企业申报产品执行的产品标准、 日常生产的等级品率和出厂产品分等判定情况的检查。 在验收结束后及时向企业出具《工厂必备条件检查验收结论》（附表四）和“定等产品日常生产应品等级品率情况表”（附表五）。

（5）检测中心对申报优等品的产品检测检查全部结束后，于11月15日前将《优等品检测名单及结果》（附表六）报部质量安全司， 并抄报有关省市主管厅局。与此同时， 将达到优等品条件的产品填写优等品证书报部质量安全司。

四、部质量安全司（机械产品质量监督考评办公室）职责

（1）根据各省市主管厅局上报的优等品申报情况，组织编制并下达当年的优等品评定计划。

（2）组织收集汇总申报优等品定等产品的用户意见。

（3）指导、协调、监督各省、市主管厅局和检测中心工作。

（4）审查、批准优等品产品，并颁发证书。

（5）发布批准的优等品、一等品名单。

（6）组织定等产品的日常监督。

五、可靠性

对申报定等的产品，若已按规定通过可靠性试验， 并在规定的有效期内，定等检测时可免做此项试验。

六、 工厂条件检查按《机械工业企业质量管理必备条件验收细则》验收。一等品需达到400分以上，优等品需达到450分以上。 获国家和部质量管理奖的企业及通过体系认证的企业在有效期内工厂条件免检。 但仍要对企业申报产品执行的标准、日常生产的等级品率进行检查并填写附表五。

七、等级评定的证书格式

优等品证书和一等品证书由部机械产品监督考评办公室统一印制， 其中优等品证书由有关检测中心按要求填写、盖章后报部质量安全司， 由部统一签发；一等品证书发放程序由各省市厅局规定。 等级评定证书填写要求如下：

（1）等级品标记分红底金字和红底银字两种。红底金字表示优等品，红底银字表示一等品。

（2）“标准代号”是指该产品执行的产品标准代号；检测单位要写明检测中心的全称并加盖公章（未成立的检测中心可由归口研究所代章）。

（3）“证书号”的编写方法为

a.优等品：

（××）　ZP—×××·××－×××

　━┳　┳━ ━┳━━　━┳

　┃　┃　┃　┗━证书序号

　┃　┃　┗━按JB3750—84标准规定的大类、小类号

　┃　┗━质量评定

　┗━评定年份

例如：电工仪器仪表（大类号为107）中的安装式电度表（小类号为03），1991年评定第9号，证书编号为：（91）ZP一107.03一009

b．一等品：

一个证书只写一种产品（或同一系列、同一规格），编写方法为：

　（XX）ZP一XX—XXX

　┳━ ┳　┳　┳━

　┃　┃　┃　┃

　┃　┃　┃　┗━证书编号（由省厅局统一编制）

　┃　┃　┗━━各省市厅局代码（见附件2）

　┃　┗━质量评定

　┗━评定年份

例如：北京市仪器仪表公司1991年评定的某产品第38号， 证书编号为（91）ZP一02—038

（4）有效期按每年10月1日到5年后的9月30填写。如1991年评定的一等品，有效期为1991年10月1日至1996年9月30日。

八、附则

（1）等级评定证书由部机械产品质量监督考评办公室统一印制，各省市可提前向部机械产品质量监督考评办公室统一订购。

（2）本细则自发布之日起执行，原机质（1990）104号文《机械产品质量等级评定工作实施细则》同时废止。 本细则解释权属机电部质量安全司。

什么是中型设备，什么是大型设备，什么是小型设备！如何区分？

一、大型、中型、小型设备的定义

大型设备指单台(套)金额在170万元人民币(或20万美元)以上的设备。大型设备应以院专项装备支持或重大项目支持为依托，所里对每项大型设备匹配的经费不超过其总值的40%，基层部门(项目)匹配经费不低于10%。

中型设备指单台(套)金额在30万元至170万元人民币的设备。中型设备由所和基层部门(项目)共同筹资购置。所里对每项中型设备匹配的经费不超过其总值的50%。

小型设备指单台(套)金额在30万元人民币以下的设备。小型设备由基层部门(项目)筹资购置。

二、大型、中型、小型设备的区别

价格方面的区别

大型设备指单台(套)金额在170万元人民币(或20万美元)以上，中型设备指单台(套)金额在30万元至170万元人民币，小型设备指单台(套)金额在30万元人民币以下。

购置部门的区别

大型设备应以院专项装备支持或重大项目支持为依托。中型设备由所和基层部门(项目)共同筹资购置。小型设备由基层部门(项目)筹资购置。

扩展资料

一、设备基本介绍

设备是指工业购买者用在生产经营过程中的工业产品，包括固定设备和辅助设备等。固定设备包括所有建筑（工厂、办公室），固定设备是主要设备，购买或建设过程要经过一个较长的决策过程。

二、常见大型医疗设备

甲类（国家卫生健康委员会负责配置管理）

①重离子放射治疗系统。

②质子放射治疗系统。

③正电子发射型磁共振成像系统（英文简称PET/MR）。

④首次配置的单台（套）价格在3000万元人民币（或400万美元）及以上的大型医疗器械。

乙类（省级卫生计生委负责配置管理）

①X线正电子发射断层扫描仪（英文简称PET/CT，含PET）。

②内窥镜手术器械控制系统（手术机器人）。

③64排及以上X线计算机断层扫描仪（64排及以上CT）。

④1.5T及以上磁共振成像系统（1.5T及以上MR）。

参考资料来源：百度百科词条 设备

百度百科 -大型医疗设备。